Nghiên cứu tác dụng điều trị của chế phẩm Nattospes ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não giai đoạn cấp (tiếp)

3. Kết quả nghiên cứu 

- So sánh cải thiện ý thức sau điều trị theo thang điểm Glasgow.

Nhận xét: Không có sự khác biệt về cải thiện ý thức giữa 2 nhóm. 

- So sánh cải thiện mức độ liệt theo thang điểm Henry

Nhận xét: Có sự thuyên giảm độ liệt trước và sau điều trị ở cả 2 nhóm nghiên cứu. Sự khác biệt mức độ cải thiện sức cơ giữa 2 nhóm không có ý nghĩa thống kê (p >0,05).

- So sánh mức độ cải thiện lâm sàng theo thang điểm Orgogozo

Nhận xét: Nhóm điều trị bằng Nattospes có cải thiện rõ hơn so với nhóm không dùng Nattospes, tiến triển tốt (+20 điểm) và tiến triển khá (+10 điểm) khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa 2 nhóm (p

- So sánh mức độ phục hồi theo thang điểm Rankin

Nhận xét: Mức độ hồi phục của cả 2 nhóm không có ý nghĩa thống kê. 

- Thay đổi các chỉ số đông cầm máu trên nhóm dùng Nattospes.

Nhận xét: Thay đổi chỉ số đông cầm máu không có ý nghĩa thống kê, nhưng số lượng tiểu cầu và fibrinogen có giảm nhiều so với trước điều trị

- Định lượng Fibrinogen

Nhận xét: Sau điều trị ở nhóm dùng Nattospes, Fibrinogen có xu hướng giảm hơn, khác biệt có ý nghĩa so với nhóm chứng (p

- Thời gian PTT

Nhận xét: Sau điều trị thời gian PTT ở nhóm dùng Nattospes ngắn hơn nhóm chứng có ý nghĩa thống kê (p< 0,05).

 - Số lượng tiểu cầu

Nhận xét: Tỷ lệ giảm tiểu cầu ở nhóm dùng Nattospes giảm hơn bình thường, khác biệt giữa 2 nhóm có ý nghĩa thống kê (p< 0,05)

- Tác dụng phụ của nhóm bệnh nhân dùng Nattospes.

            Nhận xét:  Không có bệnh nhân nào có tai biến chảy máu khi dùng Nattospes.

KẾT LUẬN

            Chế phẩm Nattospes được dùng trong điều trị nhồi máu não cấp có tác dụng cải thiện các triệu chứng lâm sàng như: Phục hồi cải thiện độ liệt và ý thức tốt hơn nhóm chứng biểu hiện bằng thang điểm Orgogozo có tiến triển tốt ở mức + 20 điểm và khá + 10 điểm.

            Nattospes không làm thay đổi toàn bộ quá trình đông cầm máu nhưng có khuynh hướng giảm đông như số lượng tiểu cầu giảm, Fibrinogen giảm hơn so với chỉ số bình thường và thời gian PTT ngắn hơn so với nhóm chứng. Chế phẩm dùng trong điều trị nhồi máu não an toàn, hiệu quả, không ghi nhận trường hợp nào có tác dụng phụ đáng kể.